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在與新冠病毒爭(zhēng)分奪秒的一個(gè)多月時(shí)間里，人們探索了多種治療藥物，國(guó)家衛(wèi)生健康委員會(huì)陸續(xù)發(fā)布了新冠肺炎的潛力治療藥物及診療方案，部分藥物已初步顯示出良好的臨床療效。

（一）抗病毒藥

第五版新冠肺炎診療方案中使用洛匹那韋/利托那韋，加入利巴韋林。

1. 賽默飛親水作用色譜?電霧式檢測(cè)用于5 種抗病毒藥物的定量分析（利巴韋林）

利巴韋林、金剛乙胺極性較強(qiáng)，且紫外吸收較弱。賽默飛親水作用色譜（HILIC）可為極性化合物提供較好的保留和獨(dú)特的分離選擇性。賽默飛獨(dú)有的電霧式檢測(cè)器是一種高靈敏的通用型檢測(cè)器，對(duì)無(wú)紫外吸收物質(zhì)也能很好的響應(yīng)。

1．泛昔洛韋; 2. 金剛乙胺;3. 利巴韋林;4. 更昔洛韋;5. 伐昔洛韋; ?. 雜質(zhì)

1. 賽默飛Altis LC-MS/MS 測(cè)定16種抗病毒藥物

在臨床藥理學(xué)研究和艾滋病治療藥物監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)中，通過(guò)對(duì)14種抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物和2種助推器藥物在人血漿中的定量進(jìn)行了驗(yàn)證。賽默飛三重四極桿質(zhì)譜方法準(zhǔn)確、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好。

2月15日，國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控發(fā)布會(huì)上提到，倫地西韋、法匹拉韋等一批藥物初步顯示出良好的臨床療效。倫地西韋（Remdesivir），也就是大家寄予厚望的瑞德西韋，目前在國(guó)外的臨床試驗(yàn)還沒(méi)有全部做完。我國(guó)科學(xué)家開展的體外實(shí)驗(yàn)顯示，具有對(duì)新冠病毒較好的抑制作用和安全性。現(xiàn)在武漢推動(dòng)在十余家醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展臨床研究，期待早日得到臨床試驗(yàn)的結(jié)果。

由此可見，抗病毒藥物的研發(fā)是一個(gè)漫長(zhǎng)的過(guò)程，針對(duì)病毒致病機(jī)制的研究和設(shè)計(jì)藥物靶點(diǎn)是關(guān)鍵性因素。

1. 賽默飛Orbitrap技術(shù)洞悉病毒結(jié)構(gòu)

賽默飛Orbitrap高分辨質(zhì)譜擁有蛋白質(zhì)組學(xué)和結(jié)構(gòu)生物學(xué)完整解決方案，同樣在病毒學(xué)中發(fā)揮著重要作用，能夠解析病毒衣殼蛋白結(jié)構(gòu)、構(gòu)象、裝配及與宿主蛋白相互作用結(jié)構(gòu)域，并實(shí)現(xiàn)數(shù)百萬(wàn)道爾頓的完整病毒的直接分析，即全面分析從病毒的組裝到病毒與宿主的相互作用方式。

基于賽默飛Orbitrap蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)在病毒入侵宿主中的研究應(yīng)用

蛋白質(zhì)組學(xué)方法與病毒學(xué)的結(jié)合促進(jìn)了對(duì)病毒復(fù)制、抗病毒宿主反應(yīng)和病毒對(duì)宿主防御的顛覆機(jī)制的深入研究。賽默飛Orbitrap技術(shù)依靠其高靈敏度、高精度，高通量等特性為識(shí)別數(shù)量驚人的病毒-宿主蛋白關(guān)聯(lián)提供便利條件，目前科學(xué)家已構(gòu)建了包含了5000多種病毒成分和宿主細(xì)胞之間的非冗余蛋白相互作用數(shù)據(jù)庫(kù)。

（二）抗體

最近大家關(guān)注的采集治愈患者恢復(fù)期血漿，屬于抗體療法。處于恢復(fù)期患者的血漿中存在大量的保護(hù)性抗體，用于治療重癥患者。治愈患者的血漿采集量有限，大量而快速的使用在臨床上存在難度。將產(chǎn)生特定抗體的B細(xì)胞與能無(wú)限生長(zhǎng)的骨髓瘤細(xì)胞融合，形成雜交瘤細(xì)胞，既能在體外無(wú)線生長(zhǎng)，又能在源源不斷的產(chǎn)生大量高純度的抗體，這就是現(xiàn)在熱門的單克隆抗體（單抗）。Science曾發(fā)表過(guò)倫地西韋（Remdesivir）與單抗的組合很可能是 2019-nCoV 的理想療法。

在蛋白類藥物（單抗、抗體藥物偶聯(lián)物）開發(fā)和生產(chǎn)的所有階段都需要進(jìn)行表征分析，包括完整分子量測(cè)定，肽圖分析，糖型分析，二硫鍵確證，高級(jí)結(jié)構(gòu)解析等。賽默飛Orbitrap質(zhì)譜以其超高分辨率的特點(diǎn)在這些方面使科學(xué)家們非常得心應(yīng)手。多質(zhì)量屬性方法工作流程（HR Multi-Attribute Method，HR MAM）可實(shí)現(xiàn)從研發(fā)直至質(zhì)量控制（QC）階段產(chǎn)品質(zhì)量屬性的全面表征和監(jiān)控。

（三）中藥

新冠肺炎屬于中醫(yī)疫病范疇，歷史上，中醫(yī)藥防治瘟疫積累了豐富的經(jīng)驗(yàn)。中藥在SARS的治療上也發(fā)揮過(guò)一定作用，這次抗擊新冠肺炎各省市均廣泛結(jié)合中醫(yī)藥進(jìn)行治療。第五版新冠肺炎診療方案中列舉了醫(yī)學(xué)觀察期、臨床治療期（初期至中、重證，恢復(fù)期）的中醫(yī)治療藥方，體現(xiàn)了中醫(yī)辨證論治原則。

賽默飛可提供完整的中藥分析解決方案，涵蓋了從藥用植物天然產(chǎn)物分析到中藥臨床組學(xué)分析等應(yīng)用領(lǐng)域，確保中藥質(zhì)量，闡明作用機(jī)理，明確中醫(yī)藥臨床價(jià)值。黃芩，是本次戰(zhàn)“疫”的關(guān)鍵藥味之一，頻頻出現(xiàn)中醫(yī)處方中，如金花清感顆粒、防風(fēng)通圣丸、清肺排毒湯、藍(lán)芩口服液等。

中藥黃芩特征圖譜分析

峰2（S）：黃芩苷；峰5：漢黃芩苷；峰6：黃芩素；峰7：漢黃芩素

黃芩供試品特征色譜圖

中藥復(fù)方（配伍）分析

賽默飛基于液相色譜及質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的配方顆粒成分分析解決方案

黃芩、附子單煎、單煎混合（mix組）、合煎差異（QF/QC）：

多維統(tǒng)計(jì)分析_PCA 得分圖

（四）疫苗

目前針對(duì)新冠病毒的疫苗，部分已進(jìn)入動(dòng)物實(shí)驗(yàn)階段。新冠病毒是一個(gè)新病原體，疫苗研發(fā)難度比較大、周期比較長(zhǎng)。而且疫苗在生產(chǎn)過(guò)程中會(huì)引入各類有潛在風(fēng)險(xiǎn)的物質(zhì)，賽默飛色譜質(zhì)譜解決方案幫助疫苗質(zhì)量控制，把住疫苗安全的最后一關(guān)。

工藝引進(jìn)：裂解劑、梯度離心蔗糖、凍干保護(hù)劑；

工藝殘留：滅活劑、培養(yǎng)基殘留、氰化物；

后期工藝添加：佐劑、防腐劑等；

有效性檢驗(yàn)：多糖組成、含量

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