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醫(yī)療反腐再度升級 各地懲罰力度在逐步提高

　近日，江蘇省衛(wèi)健委印發(fā)《江蘇省醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂不良記錄管理辦法》（以下簡稱《管理辦法》）。[詳情]

我國推動形成全國統(tǒng)一的醫(yī)保信息“通用語言”

中國國家醫(yī)療保障局27日發(fā)布消息稱，為提升醫(yī)保業(yè)務(wù)運(yùn)行質(zhì)量和決策管理水平，國家醫(yī)保局制定了相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，以形成全國統(tǒng)一的醫(yī)保信息編碼標(biāo)準(zhǔn)體系。該項(xiàng)措施將有利于服務(wù)跨省異地就醫(yī)費(fèi)用實(shí)現(xiàn)直接結(jié)算，以及醫(yī)保支付方式改革持續(xù)推進(jìn)等。[詳情]

醫(yī)用耗材供應(yīng)目錄設(shè)定 醫(yī)耗領(lǐng)域“4+7”政策已來

6月19日消息，國家衛(wèi)生健康委6月18日發(fā)布《醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材管理辦法》（以下簡稱《辦法》），不僅對于醫(yī)用耗材進(jìn)行嚴(yán)格定義，也設(shè)定了醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用耗材供應(yīng)目錄，明確醫(yī)用耗材采購要求，并且建立醫(yī)用耗材臨床使用分級管理制度，堪稱醫(yī)用耗材的“4+7”政策。該辦法將于2019年9月1日正式施行。[詳情]

解答進(jìn)口藥品注冊管理施行新規(guī)六疑問

《關(guān)于調(diào)整進(jìn)口藥品注冊管理有關(guān)事項(xiàng)的決定》鼓勵新藥上市，滿足臨床需求，經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議研究決定，對進(jìn)口藥品注冊管理有關(guān)事項(xiàng)作出4大調(diào)整。針對相關(guān)問題，也作出了對應(yīng)的解答。[詳情]

中國醫(yī)藥行業(yè)發(fā)布建國后重大政策法規(guī)

《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》從六個(gè)方面提出了36條具體的意見。在加快上市審評審批方面，《意見》表示，加快臨床急需藥品醫(yī)療器械審評審批。對促進(jìn)藥品創(chuàng)新和仿制藥發(fā)展，《意見》則強(qiáng)調(diào)要發(fā)揮企業(yè)的創(chuàng)新主體作用。[詳情]

新版國際商務(wù)標(biāo)準(zhǔn)助力植提產(chǎn)業(yè)質(zhì)量提升

植物提取物行業(yè)是一個(gè)迅猛發(fā)展的朝陽產(chǎn)業(yè)，市場競爭較激烈。受制于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)缺失,植物提取物產(chǎn)業(yè)存在生產(chǎn)相對混亂、產(chǎn)業(yè)集中度較低、優(yōu)劣無法區(qū)分等問題，因此，行業(yè)急需符合產(chǎn)業(yè)發(fā)展的標(biāo)準(zhǔn)體系。[詳情]

河南出臺13項(xiàng)利好政策 建設(shè)“醫(yī)藥強(qiáng)省”

河南省食品藥品監(jiān)督管理局全面推出包括依法規(guī)范準(zhǔn)入門檻、優(yōu)化產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)、服務(wù)藥品進(jìn)出口貿(mào)易等在內(nèi)的13項(xiàng)藥品生產(chǎn)流通監(jiān)管利好政策。為推動利好政策落地生根，牢牢把握“嚴(yán)字當(dāng)頭”的食品藥品監(jiān)管工作客觀規(guī)律，遵循“四個(gè)最嚴(yán)”的基本要求，確保藥品質(zhì)量安全。[詳情]

科技部發(fā)布“十三五”生物醫(yī)療技術(shù)創(chuàng)新專項(xiàng)規(guī)劃

5月10日，按照《中華人民共和國國民經(jīng)濟(jì)和社會發(fā)展第十三個(gè)五年規(guī)劃綱要》、《國家創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展戰(zhàn)略綱要》、《“十三五”國家科技創(chuàng)新規(guī)劃》等的總體部署，為加快推進(jìn)生物技術(shù)與生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)發(fā)展，科技部制定并發(fā)布了《“十三五”生物技術(shù)創(chuàng)新專項(xiàng)規(guī)劃》（以下簡稱《規(guī)劃》）。[詳情]

CFDA：7月1日正式實(shí)施醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理

經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會議審議通過，4月26日，《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》正式發(fā)布，管理辦法于7月1日正式實(shí)施，同時(shí)，CFDA對管理辦法進(jìn)行了解讀。[詳情]