11月21日，上海市政府發(fā)布《加快打造全球生物醫(yī)藥研發(fā)經濟和產業(yè)化高地的若干政策措施》，計劃全面支持 上海生物醫(yī)藥“研發(fā)經濟”的發(fā)展。

這一措施主要支持創(chuàng)新藥和創(chuàng)新醫(yī)療器械的研發(fā)生產新模式。創(chuàng)新藥注冊和生產不一定要在上海進行： 上海注冊、外省生產的1類創(chuàng)新藥可獲得不超過研發(fā)投入30%、最高2000萬元的補貼。

另外，上海注冊、外省生產的技術含量較高、安全性有效性明顯的 改良型新藥，可獲得不超過研發(fā)投入15%、最高750萬元的補貼。

這一規(guī)則由上海市經濟信息化委、市科委、市藥監(jiān)局等部門聯(lián)合負責。

《措施》鼓勵企業(yè)提高原始創(chuàng)新能力，布局合成生物學、基因編輯、干細胞與再生醫(yī)學等領域，并支持龍頭企業(yè)聯(lián)合高校、科研院所等建設市級工程研究中心。 上海將在上海技術交易所開設“生物醫(yī)藥專板”，開發(fā)生物醫(yī)藥里程碑式付款。對以技術許可、轉讓、作價投資或創(chuàng)業(yè)等方式實現(xiàn)本地轉化孵化的交易雙方給予支持。

上海的目標是 到2025年，全市生物醫(yī)藥研發(fā)經濟總規(guī)模需達1000億元以上，培育或引進100個以上創(chuàng)新藥和醫(yī)療器械重磅產品，推動1000個以上生物醫(yī)藥專利在滬掛牌交易等。

在創(chuàng)新產品使用報銷問題上，上海市對非醫(yī)保，但藥品上市許可持有人為本市企業(yè)的1類創(chuàng)新藥， 鼓勵其申請納入“滬惠保”特定高額藥品保障責任范圍。