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朱厚丞：中藥飲片可持續(xù)發(fā)展勢頭強勁

《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要(2016年-2030年》實施;“互聯(lián)網(wǎng)+中醫(yī)藥”被重點提出。隨著現(xiàn)代社會的發(fā)展，網(wǎng)絡(luò)信息的廣泛應(yīng)用，很多商品已進入電商時代，中藥飲片交易電子商務(wù)化成大趨勢。另外，中藥細分領(lǐng)域中，預(yù)計到2020年中藥配方顆粒市場規(guī)模將超300億。[詳情]

塑料激光焊接在醫(yī)療器械中的應(yīng)用

激光束通過上層的透光材料到達焊接平面，然后被下層材料吸收。激光能量被吸收使得下層材料溫度升高，熔化上層和下層的塑料，最后凝固成牢固的焊縫。 [詳情]

國內(nèi)首仿藥物“阿樂”在競爭中求增長

近兩年，國家在藥品監(jiān)管方面新政頻頻出臺，CFDA關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的重錘，成為醫(yī)藥企業(yè)生死攸關(guān)的頭等大事。一致性評價就是鳳凰涅槃、浴火重生的歷程。[詳情]

我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)逐步進入發(fā)展快車道

資本市場動作頻頻，折射出國內(nèi)生物醫(yī)藥創(chuàng)新的活躍度。熱潮背后，是三股關(guān)鍵力量的支撐：國家藥品監(jiān)管改革深入推進。[詳情]

如何獲得鏈霉菌高產(chǎn)菌株策略研究獲進展

鏈霉菌能產(chǎn)生豐富的次級代謝產(chǎn)物，目前臨床上應(yīng)用的抗生素約三分之二由該屬微生物產(chǎn)生，因此鏈霉菌被稱為藥物合成的天然細胞工廠。[詳情]

當(dāng)行業(yè)插上互聯(lián)網(wǎng)的翅膀 藥機企業(yè)應(yīng)抓住機遇

今年的“雙十一”再次刷新歷史記錄。筆者了解到，阿里和京東的“雙十一”交易額達2953億元，其中阿里1682億元，京東1271億元，這也向世界展示了國人線上購物的火爆。荷包還沒完全鼓起來，“雙十二”又要來了，你是繼續(xù)剁手還是拼命守住荷包?[詳情]

Nature發(fā)布CAR-T細胞療法最新研究進展

最近，《自然》雜志對工程T細胞療法的近況和發(fā)展方向進行了盤點。我們在本文中帶來詳細解讀。 [詳情]

楚天科技周飛躍：實現(xiàn)制藥裝備及制造的綠色化

工信部發(fā)布2017年第一批綠色制造示范名單，楚天科技被評為綠色工廠。近年來，楚天科技大力推進PLM模式下的產(chǎn)品全生命周期管理綠色化的集成研發(fā)體系，構(gòu)建綠色化集成制造體系。[詳情]

藥品零差價全面實行后 醫(yī)藥界將迎7大改變

藥品、耗材，可謂是公立醫(yī)院傳統(tǒng)兩大盈利命脈，雙雙實行零差價之后，公立醫(yī)院該如何生存，是現(xiàn)今政府和醫(yī)院共同面臨的一大難題。即便有政府財政支持以及通過提高其他費用收入等手段的幫助，但不可否認(rèn)，公立醫(yī)院的日子沒有以前好過了。[詳情]

監(jiān)管愈發(fā)嚴(yán)格 醫(yī)生用藥將面臨5大限制

藥品質(zhì)量是否安全，品種是否齊全都是醫(yī)生關(guān)心的問題。近年來，在有關(guān)部門對用藥安全、醫(yī)保控費、細菌耐藥等綜合監(jiān)管愈發(fā)嚴(yán)格下，醫(yī)生用藥也受到了限制，這種限制在今年年底更顯得尤為突出，縱觀之下，我們看到醫(yī)生用藥即將面臨5大限制。[詳情]

美企用質(zhì)譜檢測呼出氣診療呼吸道疾病已進入臨床實驗

在納斯達克上市的Astrotech（ASTC）子公司1st Detect宣布通過質(zhì)譜對人體呼出氣分析可用于呼吸道疾病診斷治療的技術(shù)已獲得臨床試驗的初步成果。 [詳情]

未來人類可以用CRISPR技術(shù)來做哪些事？

科學(xué)家們利用CRISPR技術(shù)在實驗室中將艾滋病毒細胞從患者的活細胞中切除，證明了用該方法來治療艾滋病是有可能的。 [詳情]

深度分析15種VR+醫(yī)療實際應(yīng)用場景

我們羅列了15種VR＋醫(yī)療健康實際應(yīng)用場景，包括目前有哪些企業(yè)和研究機構(gòu)正在研究這些類型的應(yīng)用。 [詳情]

打造醫(yī)療微芯片使診斷遺傳疾病變得更加簡單

日本沖繩科學(xué)技術(shù)研究所化學(xué)工程師Amy Shen介紹說，解決這些問題需要跨學(xué)科的方法。回報則是實驗室成本和時間上的節(jié)約，以及加速遺傳和傳染性疾病診斷的醫(yī)療設(shè)備的出現(xiàn)。 [詳情]

干細胞制劑將有標(biāo)準(zhǔn) 產(chǎn)業(yè)迎快速發(fā)展期

11月22日，國內(nèi)首個干細胞通用標(biāo)準(zhǔn)《干細胞通用要求》由中國細胞生物學(xué)會干細胞生物學(xué)分會發(fā)布。《通用要求》圍繞干細胞制劑的安全性、有效性及穩(wěn)定性等關(guān)鍵問題，明確了干細胞的供者篩查，組織采集，細胞分離、培養(yǎng)、凍存及檢測等方面的通用要求。[詳情]