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隨著醫藥政策的出臺和實施，制藥巨頭在中國的轉型之路益發艱難，以下分析了三個制藥巨頭在中國的轉型表現。首先是賽默飛，主要還是中國市場成助推力;其次是，阿斯利康：中國市場兩位數增長。[詳情]
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2017年，國十七條、GPO、醫聯體、三明聯盟等一系列名詞，令人目不暇接。各地藥品采購政策多變，采購目錄準入的嚴苛控制、藥品價格的螺旋下墜、兩票制牽扯而來的商務等市場職能不斷加壓，折射了藥品集中采購在2017年唯一的“不變”就是持續、不停的“改變”。[詳情]
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pH計，是一種常用的儀器設備，主要用來精密測量液體介質的酸堿度值，配上相應的離子選擇電極也可以測量離子電極電位MV值，pH計被廣泛應用于環保、污水處理、科研、制藥、發酵、化工、養殖、自來水等領域。 [詳情]
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我國生物產業和生命科學研究的快速發展，對生物材料的進口需求更加旺盛、進口生物材料的種類更加繁多。便利生物材料的進口，成為助力生物醫藥產業發展，推進生物產業供給側結構性改革的關鍵一環。[詳情]
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人工智能最初對生物制藥公司的吸引力在于簡化研發操作，提高臨床試驗的速度和成功率。那么，什么時候才能釋放人工智能算法的實力呢? 大多數專家認為，生物技術和制藥公司距離人工智能完全整合到其研發部門大約有10年的時間。[詳情]
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隨著“健康中國”戰略的深入推進，國內居民的健康需求持續增長，這帶動了生物醫藥產業的爆發。今年以來，國內生物醫藥企業的上市、并購案例不斷涌現，整個行業已經進入了創新活躍期。[詳情]
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歐盟仿制藥申請采用“一報一批”的形式，提交的CTD文件包括5個模塊。另外，歐盟沒有類似于FDA的“橙皮書”制度，對參照藥的標準為按歐盟現行規定具有完整、全套的申報資料，已經批準上市至少8年的藥品。理論上講，只要在歐盟成員國上市的原研制劑都可以作為參比制劑。[詳情]
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山東省食品藥品監管部門建成全省藥品追溯管理平臺，并與各類藥品追溯信息平臺互聯互通，全面采集匯聚數據信息，實現藥品全過程信息化監管。爭取2019年底前,所有零售藥店建立藥品追溯體系。[詳情]
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2018年，醫藥市場或將出現十九個變化!包括器械和耗材兩票制時代來臨;“普通”器械遭淘汰;基藥和低價藥翻身;靠譜專科中成藥口服制劑普漲;不同醫保支付價控費;三級醫院開搶基層醫院;進入爭奪縣級三甲時期等等。[詳情]
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創新、創業、創富,新時代下帶“創”字產品頗受政策和市場青睞，而創新藥則從一眾創新兄弟中殺出，今年站上了資本市場風口。上月新政出爐后，醫藥板塊又開始熱錢涌動。[詳情]
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諾華的四款潛在重磅新藥引發業界期待，分別是，治療濕性黃斑變性病的RTH258 (brolucizumab)、靶向降鈣素基因相關肽(CGRP)受體的偏頭痛藥物AMG 334(erenumab)、治療銀屑病(牛皮癬)藥物Cosentyx(secukinumab)、在心臟病治療上有巨大潛力的Cosentyx(secukinumab)。[詳情]
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美國FDA批準了日本大冢制藥有限公司Abilify MyCite，該藥是一種含有硅、鎂、銅等礦物質的微型芯片，是世界上第一款數字藥物。大冢制藥花費了數年時間，與硅谷公司Proteus Digital Health公司合作進行藥物測試。[詳情]
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醫藥整個行業可能會有機會，但并不是說隨便抓一個就可以投資的，行業內的區別還是蠻大的，一些細分行業可能要重新洗牌，比如中藥注射液，就會面臨著比較大的風險。而相對來說，醫療服務，創業新藥相關的企業，會受到政策的大力扶持。[詳情]
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能夠豁免BE，對于企業來說可是天大的好消息。如果符合目錄的品種在做一致性評價的時候，只要溶出曲線一致即可，這相比生物等效性試驗而言，藥企將省下了不少成本費用。[詳情]
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抗菌藥物是一類對細菌、真菌等微生物具有殺滅或抑制作用的藥物，數據顯示，2011年底至2016年，我國門診處方使用抗菌藥物比例降低8.5個百分點。[詳情]
